JC/T2019-2010陶瓷材料的熱分析-質(zhì)譜同時聯(lián)用測定方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下JC/T2019-2010陶瓷材料的熱分析-質(zhì)譜同時聯(lián)用測定方法標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了采用熱重-質(zhì)譜、差熱分析/差示掃描量熱分析-質(zhì)譜、熱重-差熱分析/差示掃描量熱分析-質(zhì)譜同時聯(lián)用裝置進行陶瓷材料在程序控溫和一定氣氛下的質(zhì)量變化、熱焓變化及其逸出氣體成分測定的一般方法。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 6297 陶瓷原料差熱分析方法

GB/T 6041 質(zhì)譜分析方法通則

JY/T 014 熱分析方法通則

3 術(shù)語和定義

3.1 熱重法 thermogravimetry，TG

是在程序控溫和一定氣氛下，測量試樣的質(zhì)量和溫度或時間關(guān)系的技術(shù)。

3.2 差熱分析 differential thermal analysis，DTA

是在程序控溫和一定氣氛下，測量試樣和參比物溫度差與溫度或時間關(guān)系的技術(shù)。

3.3 差示掃描量熱法 differential scanning calorimetry，DSC

是在程序控溫和一定氣氛下，測量輸出試樣和參比物的熱流速率或加熱功率(差)與溫度或時間關(guān)系的技術(shù)。

3.4 質(zhì)譜法 mass spectrometry，Ms

是待測試樣用一定能量的電子、離子或激光束激發(fā)而產(chǎn)生離子然后引出離子經(jīng)過聚焦、加速和分離，再用檢測設備對離子束流進行接收檢測并對質(zhì)譜數(shù)據(jù)進行處理。

4 儀器設備

4.1 設備示意圖

設備TG-MS，DTA/DSC-MS，TG-DTA/DSC-MS同時聯(lián)用裝置示意圖，如圖1所示。

圖1聯(lián)用裝置由熱分析儀、質(zhì)譜儀以及連接系統(tǒng)三部分組成。其中熱分析儀包括熱重儀、差熱分析儀和差示掃描量熱儀，主要由測量部分(爐體、傳感器等)、電子控制部分(溫度控制系統(tǒng)和信號采集等)、氣氛控制系統(tǒng)(流量計等)軟件系統(tǒng)等組成。質(zhì)譜儀通常由進樣器、離子源、分析器、真空系統(tǒng)及數(shù)據(jù)系統(tǒng)等構(gòu)成。連接系統(tǒng)通常由輸送管道、連接接口等組成，為使從熱分析儀出來的逸出氣體不會在輸送過程中冷凝，輸送管道及接口要保持加熱到200℃~300℃，如選用石英玻璃毛細管或不銹鋼毛細管等接口。

4.2 熱分析質(zhì)譜同時聯(lián)用測定用的載氣

可選用氣體純度He(≥99.99%)，N2(≥99.99%)，Ar(≥99.99%)，壓縮空氣等。

5 樣品和標準物質(zhì)

5.1 樣品

樣品應均勻和具有代表性，要求與樣品盤有良好的接觸。取樣前應使樣品均勻，并使樣品的形狀和大小適應試樣容器的要求。試樣用量應在儀器的稱量范圍之內(nèi)取樣量通常為1mg~50mg，可根據(jù)實際情況靈活調(diào)整。

5.1.1 固體樣品

樣品的形狀和大小應適應試樣容器的要求，形狀以薄片為佳。

5.1.2 粉末樣品

取樣前應使樣品均勻，粉末樣品應盡量平鋪在試樣容器底部。

5.1.3 液體樣品

應在攪拌均勻后直接取樣，并按儀器要求把試樣置于試樣容器中。

5.2 標準物質(zhì)

選擇的標準物質(zhì)應在化學上足夠穩(wěn)定和惰性，在儲存過程中沒有變化，升溫時不與坩堝材料反應，材料易得，所取的特征轉(zhuǎn)變溫度足夠明顯、分立和重復等。

5.2.1 DTA/DSC 標準物質(zhì)

DTA/DSC 儀溫度和熱焓校核用的標準物質(zhì)見附錄A表A.1

5.2.2 TG標準物質(zhì)

TG儀溫度校核采用居里點溫度或特征分解溫度的標準物質(zhì)見附錄B表B.1和附錄C表C·1

5.2.3 熱分析質(zhì)譜同時聯(lián)用功能校驗用的試劑

用于熱分析-質(zhì)譜同時聯(lián)用功能校驗用的試劑選用CaC2O4·H2O或其他相應的合適試劑。

6 儀器校驗

6.1 DTA、DSC和TG的溫度、DSC熱焓、TG稱量校正

6.1.1 DTA、DSC的溫度校正

采用已知轉(zhuǎn)變溫度的標準物質(zhì)(附錄A表A.1)對儀器溫度指示值進行標定，根據(jù)不同儀器的測量溫度范圍選擇兩點或多點溫度校正法，應做到工作溫度在已標定的溫度區(qū)間內(nèi)。以10℃/min升溫速率、氮氣、氣流量為(10~100)mL/min的條件，用DTA/DSC測定標準樣品的熔融溫度(測定時應從室溫升溫至熔融溫度以上約50℃)，記錄掃描曲線，生成DTA/DsC溫度校正文件。

6.1.2 DSC熱焓校正

測定已知熔融溫度和熔融熱焓標準物質(zhì)的DSC曲線，以10℃/min升溫速率、氮氣、氣流量為(10~100)mL/min的條件，用DSC測定標準樣品的熔融熱焓(測定時應從室溫升溫至熔融溫度以上約50℃)，記錄掃描曲線，生成DSC熱焓校正文件。

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